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Necesidad de donantes de médula ósea

Dos hermanos valdemoreños padecen anemia de Fanconi

Viernes, 01 de Junio de 2012 Tiempo de lectura:

>> En el municipio de Valdemoro Raúl, de apenas 7 años, necesita un trasplante de médula ósea. Su hermana de 5 años, Ana, también padece anemia de Fanconi, una enfermedad rara y poco conocida que afecta a 3 personas de cada millón de habitantes.

El pasado 22 de abril Raúl, de 7 años, fue ingresado por una aplasia medular muy grave. Su hermana, de 5 años, de momento se encuentra estable en espera de una terapia genética para evitar la operación que su hermano mayor sí necesita urgentemente. Su familia está constantemente activa mediante una web en la que informan de esta enfermedad que pocos saben, y para acercar su caso y la solución: que la gente conozca y que se registre  en el Registro Español de Médula Ósea. Así, en cualquier lugar del mundo, si son compatibles, da su voluntad para donar. Cuantos más sean, más posibilidades hay de que su hijo pueda encontrar a alguien compatible.


No se trata de la médula relacionada con la columna vertebral, ni tampoco con la médula espinal, sino que se adquiere un compromiso a largo plazo, en el que la llamada puede producirse muchos años después de haberse registrado como donante. El proceso es, en el 70 por ciento de los casos, una donación de sangre larga. En el 30 por ciento restante es por una punción en la cadera para extraer la médula ósea, con una anestesia siempre. En unos días el donante se recupera y puede volver a serlo en el futuro. Es decir, una vez no implica que quedes invalidado para otros que lo necesiten.
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